lunes, 30 de junio de 2025

SECCION EDUCATIVA

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LUGARES DE INTERNET

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RECURSOS DE ACCESO ABIERTO. REVISTAS

Esta sección se presenta diferentes títulos de revistas electrónicas en texto completo  de especialidades de la medicina, en este triemestre dedicada a cirugía general, nueva residencia en CEDIMAT, avalada por la Universidad  Nacional Pedro Henríquez Ureña (UNPHU y el Hospital Salvador B. Gautier (HSBG). Estas revistas estan publicadas por asociaciones profesionales y  por editoras que publican revistas en  Acceso Abierto.  Se localizan en los diferentes portales web, como: Freed Journal of Medicine (Amedeo.com), Freed Journal of Medicine (Fundation…… ) , SciELO, Elsevier, entre  otras,  Pueden acceder a ellas desde sus casas por cualquier dispositivo, , oficinas o consultorios en CEDIMAT o en la propia Biblioteca vía Internet desde  cualquier dispositivo tecnológico las 24/7. 

NOTICIAS


Biblioteca DE CEDIMAT Participa en el Primer Encuentro del Comité Consultivo de la Reactivación de la Biblioteca Virtual en Salud República Dominicana (BVS-RD)


Representantes  presencial de instituciones  en la primera reunión  de reactivación de la BVS-RD 
                       Fuente: Ministerio de Salud Pública. División de Gestión del Conocimiento.
                                                                https://www.instagram.com/p/DKhw93eODJe/ 

Santo Domingo, D. N. – Recientemente, la  Biblioteca Dr. Juan Manuel Taveras, unidad de información del  Departamento de Gestión del Conocimiento de los Centros de Diagnóstico, Medicina Avanzada y Telemedicina (CEDIMAT) participo en el Primer Encuentro del Comité Consultivo de la Reactivación de la Biblioteca Virtual en Salud República Dominicana (BVS-RD), en la sede de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)- República Dominicana, el miércoles 29 de mayo, unas de las instituciones miembros del Comité Consultivo, en lo relacionado a la cooperación técnica.  

La  BVS-RD, es un portal web de conocimiento científico y técnico en salud, de acceso abierto, con recursos de información producida en la República Dominicana, registrado, organizado y almacenado por las instituciones participantes, bajo el modelo BVS de BIREME/OPS, y que viene reactivándose en el país  desde la firma del convenio entre  el Ministerio deSalud Pública (MSP), el Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC), y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), quienes firmaron un acuerdo de cooperación técnica en el que se comprometieron a “articular recursos conceptuales, institucionales, tecnológicos y materiales para la creación, implementación, evaluación y funcionamiento sostenible de la Biblioteca Virtual de Salud (BVS-DOM)”, plataforma operacional de cooperación técnica de la OPS para gestión de la información y conocimiento en salud en la Región de  América Latina y el Caribe.

El país participa en el proyecto del portal de la BVS Regional de América Latina y El Caribe, desde sus inicios con la  "Declaración de San José, Costa Rica"  se refiere a un documento clave en el desarrollo de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS),  específicamente la resolución “Hacia la Biblioteca Virtual en Salud” aprobada  en el IV Congreso Regional de Información en Ciencias de la Salud (CRICS-4) aprobada por los países de miembros en San José, Costa Rica, en marzo de 1998.

Este documento estableció los lineamientos y la estrategia de cooperación técnica de la OPS/BIREME para el desarrollo de la BVS como una iniciativa regional. Tiene como antecedente la  Red Latinoamericanay del Caribe de información en Ciencias de la Salud, coordinado por BIREME, creada en 1982. En el Republica Dominicana  tiene la creación de la “Red Nacional de Información en Ciencias de la Salud [con la colaboración de la OPS- RepublicaDominicana y las universidades, editores, instituciones de investigación en salud, entre otros,  en 1989.   La  biblioteca de CEDIMAT  participa como miembro contribuyente en la BVS-RD  desde 2005.   

La  primera reunión de reactivación de la BVS-RD fue convocada  por Penélope Parra García,  Coordinadora de la División de Gestión del Conocimiento del Ministerio de Salud de la Dirección de Investigación en Salud y preside la coordinación y condujo la reunión, junto con el INTEC y  con el apoyo de la OPS/OMS.

La reunión tuvo como objetivo establecer  de nuevo las bases  operativas y estratégicas para el funcionamiento de los Comités Consultivo y Técnico de la BVS, con la siguiente agenda: Agenda,  Palabras institucionales,  presentación de la BVS-DOM, roles de los comités, intercambio entre los miembros del comité y  validación de próximos pasos.

La coordinación y secretaria ejecutiva, Penélope Parra García de la BVS-RD, por el Ministerio de Salud Pública (MSP), ofreció las palabras de bienvenida y agradeció a los participantes miembros cooperantes y contribuyentes presenciales, como virtuales, su asistencia.

También  presentó en la reunión por la coordinación,  el avance del  portal web de la BVS-RD, en que se solicitó a los miembros participantes su revisión y aportes de los contenidos, como una herramienta clave de acceso abierto a información científica en salud. Además, se discutieron acciones prioritarias para fortalecer contenidos locales, integrar repositorios y promover la toma de decisiones informadas. Con este paso, la BVS-RD se proyecta como una referencia nacional y regional en gestión del conocimiento en salud.

Como paso  inicial informó que se estableció la gobernanza de la BVS-RD,  al establecer las bases operativas del Secretariado Ejecutivo  en MSP, el Comité  Consultivo, y creado conformado por el MSP, OPS e INTEC  y Comité  Técnico, el cual fue resignado el Comité Técnico por las instituciones UNPHU e INTEC y los miembros contribuyentes, que se irá restableciendo las instituciones poco a poco.  La Biblioteca de CEDIMAT, continuará como miembro contribuyente y fue selecciona su encargada como consultora para contribuir la selección de los contenidos en apoyo a ambas comisiones. 

Se informó, tambien de las actividades iniciadas realizada por el Comité Consultivo, entre ellas: Recopilación de diversos documentos que puedan integrarse al portal web, actualización de los bibliotecólogos en el uso de Lilacs y FI-ADMIN, recopilación de eventos y otros recursos de información actualizados.

Este espacio reunió a representantes presencial y virtual  de universidades e instituciones de investigación en salud  y expertos en bibliotecología,  personal del   Viceministerio de Investigación y  la División de Gestión del Conocimiento del Ministerio de Salud Pública de la República Dominicanas, y  de la  OPS República Dominicana.


NUEVAS ADQUISICIONES

En sección de "Nuevas Adquisiciones" del boletín  Bliblioteca Informa digital, se difunden y se  da a conocer a  los usuarios  de CEDIMAT y público en general  interesados  las nuevas adqusiciones de libros, trabajos de investigación final (Tesis) de las colecciones biomédica y de cultura, entretención y ocio y nuevas titulos de revistas,  principalmente digital, estas útimas, sean de pagos o en donación. 

ACABADITO DE LLEGAR

 


Libros:


Arias, Plutarco.  Trillando caminos sobre la pandemia del COVID-19:  visión y perspectivas. San José de las Matas, R. D.:  Editorial OPUS, 2024.  732 p.

Localización:   RD, WC 506.5, AR 696A, 2024.

Resumen: :  Esta obra es  es un compendio exhaustivo que aborda diversos aspectos relacionados a la experiencia vivida en el inicio de la pandemia de SARS CoV-2, en el que ofrece un análisis profundo basado en su vasta experiencia como profesional de la salud del autor. En esta investigación, el Dr. Arias comparte sus reflexiones, investigaciones y perspectivas sobre los desafíos médicos, sociales y económicos que ha enfrentado el mundo durante la  crisis sanitaria sin precedentes en el mundo y en el país, donde comparte sus reflexiones,  hallazcos y conclusiones  con otros 33  especialistas de distintas áreas de la medicina que lo acompañaron como coautores, de galenos de renombre  nacional e internacional, siendo una guía indispensable para entender mejor la pandemia, y orientar las acciones futuras en la lucha contra el  Coronavirus. El destacado neumólogo en las partes que describe en el libro compila las experiencias como resultado de discusiones, observaciones y decisiones de equipos multidisciplinarios, con el objetivo de aportar al abordaje del SARS COv2, aunque aclara que la medicina es una ciencia en constante evolución. El libro cuenta con 36 capítulos y el prólogo fue escrito por el Dr. José Natalio Redondo, médico internista y cardiólogo.   “Trillando caminos sobre la pandemia del COVID-19: visión y perspectivas” representa una valiosa contribución al conocimiento científico sobre esta enfermedad que ha impactado profundamente a la humanidad.

Tema(s): COVID-19;  Pandemia; SARS CoV-2;  COVID-19/protocolos;  Infecciones por Coronavirus; Monitoreo Epidemiológico;  Coronavirus / tratamiento farmacológico; Comobilidades; Salud Mental; Salud Pública; Capacidad de Reacción/organización & administración; Republica Dominicana.


Tesis:



Cuello Volquez, Luis Manuel. Prevalencia anual de especies de Salmonella resistentes a ciprofloxacina en pacientes con cultivos con aislamiento de Salmonella en un centro de salud, Santo Domingo, República Dominicana, durante el período enero 2021 - diciembre 2023. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora; 4 3/4 plg. (29 p.). Trabajo de investigación final para optar por el título de  Especialista en Medicina Interna.


Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0199, 2024.



Resumen: 
Los microorganismos del género Salmonella son bacilos gramnegativos facultativos pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae que causan diversas enfermedades en los seres humanos. Estas enfermedades pueden variar desde gastroenteritis hasta condiciones más graves y potencialmente fatales, como la fiebre tifoidea y la bacteriemia. Actualmente, el género Salmonella se clasifica en dos especies: Salmonella entérica y Salmonella bongori. La especie entérica se subdivide en seis subespecies basadas en sus propiedades bioquímicas y genómicas: S. entérica subsp. entérica; S. entérica subsp. salamae; S. entérica subsp. arizonae; S. entérica subsp. diarizonae; S. entérica subsp. houtenae; y S. entérica subsp. indica. De estas, S. entérica subsp. entérica es responsable del 99% de las infecciones por Salmonella en humanos y animales de sangre caliente, mientras que las otras subespecies y S. bongori se encuentran principalmente en el ambiente y raramente causan patologías en humanos. Las subespecies de S. entérica también se pueden clasificar según el esquema de Kauffman y White, que se basa en la presencia de antígenos somáticos (O), capsulares (K) y flagelares (H), así como en el antígeno de virulencia (Vi), presente solo en los serotipos patogénicos Paratyphi C, Dublin y Typhi. Las cepas con el antígeno Vi se conocen como Salmonellas tifoideas, mientras que las demás se denominan Salmonellas no tifoideas (SNT).  En los últimos años, se ha observado un aumento en la resistencia a las fluoroquinolonas y, en algunas regiones como Pakistán, incluso resistencia a las cefalosporinas de tercera generación, lo que lleva al desarrollo de cepas conocidas como extensamente resistentes a drogas (XRD). Esto deja como alternativas terapéuticas la azitromicina y los carbapenémicos. La mayoría de las recomendaciones sobre la terapia empírica se basan en el conocimiento de la epidemiología local y la resistencia microbiana en una región específica. El objetivo de este estudio es verificar la prevalencia de resistencia a ciprofloxacina en Salmonella,  en una región específica de Santo Domingo, República Dominicana

Tema(s): Salmonella; Salmonella/diagnóstico; Infecciones por Salmonella: Farmacorresistencia Microbiana/ efectos de los fármacos; Antiinfecciosos, Tesis Académicas,  Quinolonas/ efectos adversos; Cefalosporinas; Azitromicina/ uso terapéutico;  Pruebas de Sensibilidad Microbiana; Antibacterianos/farmacología; Salmonella/efectos de los fármacos;  Fluoroquinolonas; Farmacorresistencia Bacteriana; Enrofloxacina; Estudios observacionales como Asunto; Epidemiología descriptiva. 

 



Martínez Jiménez, Disaly. Endometriosis torácica, síndrome único femenino: condicionada a un caso. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora, 4 3/4 plg. (15 p.). Trabajo de investigación final para optar por el título de Especialista en Ginecología y Cirugía Pélvica Avanzada.

Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0200, 2024. 

Resumen: La endometriosis es una afección común y benigna caracterizada por la presencia de glándulas similares al endometrio y estroma fuera de la cavidad uterina. La endometriosis se define como glándulas endometriales y estroma fuera de la cavidad uterina. Es una de las enfermedades ginecológicas más comunes, con el dolor y la infertilidad como síntomas principales. Además de los datos aportados en la introducción, se han propuestos varias estimaciones sobre el grado de afectación de la endometriosis, donde algunos estudios manifiestan una afectación de aproximadamente el 6% y el 10% de las mujeres en edad reproductiva; sin embargo, creemos que la incidencia de endometriosis es mucho mayor. Entre esta población, se estima que el 12% experimenta endometriosis de órganos no reproductivos, conocida como endometriosis extra genital. El sitio más común de endometriosis fuera de la cavidad abdominopélvica está dentro de la cavidad torácica. La endometriosis dentro del parénquima pulmonar o en el diafragma y las superficies pleurales produce una variedad de manifestaciones clínicas y radiológicas, que incluyen neumotórax catamenial, hemotórax catamenial, hemoptisis catamenial y nódulos pulmonares. En conjunto, esto se conoce como síndrome de endometriosis torácica (TES). En este caso describimos a una paciente que de forma incidental presenta derrame pleural, que es una de las formas que comúnmente se encuentra en pacientes con endometriosis torácica, la misma se presenta para preparación de procedimiento endoscópico, cuando se decide interconsulta con departamento de Neumología y cirugía torácica, donde se le realiza broncoscopia donde se evidencia tejido endometrial, la misma procede al tratamiento y posterior mejoría de su cuadro clínico.

Tema(s):  Endometriosis/diagnóstico; Endometriosis/complicaciones, Endometriosis/tratamiento farmacológico, Derrame Pleural,  Pleuresia, Colonoscopia, Síndrome; Tesis Académicas,  Hemoneumotórax/diagnóstico por imagen, Neumotórax;  Toracoscopía; Toracostomía;  Anticonceptivos Hormonales Orales/uso terapéutico; Informes de Casos. 



Peña Santana, Karen Maciel; Francois, Ruth-Kerbine Saintilus; Morales Camilo, Krystal Stephanie. Incidencia de trombosis venosa profunda en pacientes adultos infectados por SARS-CoV-2 en CEDIMAT durante el período 2020-2022. Santo Domingo: Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra (PUCMM); 2024. 90p. Trabajo de investigación para optar por el grado de Doctor en Medicina.

Localización:  CM, T, PUCMM, .........., 2024.

Resumen: 

Introducción: El COVID-19 es una infección respiratoria vírica que puede causar como complicación a la trombosis venosa profunda. Estudios realizados han demostrado una incidencia elevada de TVP en pacientes con COVID-19. Sin embargo, en República Dominicana existen pocos datos sobre esta, razón por la cual este estudio determinó la incidencia de tvp en pacientes adultos infectados por SARS-CoV-2 en CEDIMAT durante el período 2020-2022. Métodos y técnicas: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo en pacientes adultos con COVID-19 que presentaron TVP basándose en el análisis de los récords clínicos de la población de interés. Las variables evaluadas fueron: sexo, edad, hábitos tóxicos, signos y síntomas, parámetros de laboratorio y uso de anticoagulantes. Se realizó un muestreo probabilístico aleatorio obteniéndose una muestra de 376 pacientes. Se analizaron los datos utilizando el programa PSPP mediante pruebas estadísticas (chi-cuadrado), las cuales fueron representadas mediante tablas y gráficas. Resultados. Los resultados demostraron que la incidencia de TVP fue de 2.1%, de los pacientes con SARS-CoV-2. Las variables: edad, sexo, signos y síntomas, hábitos tóxicos, uso de coagulantes, y pruebas de laboratorio, no mostraron correlación con la incidencia de TVP. El desenlace clínico en cuanto a la incidencia de TVP poseyó sensibilidad respecto a los resultados con complicaciones mayores y fallecimientos. Conclusión. Las variables como la edad, sexo, hábitos tóxicos no influyeron en el desarrollo de TVP. No se demostró asociación con los parámetros de laboratorio. La mayoría de los pacientes infectados y que desarrollaron TVP se encontraban anticoagulados. Se observó una asociación entre desenlaces menos favorables en pacientes con TVP, y el padecimiento de ICC como comorbilidad más frecuente.


Tema(s)SARS-CoV-2/síntomas; Infección por Coronavirus; COVID-19/complicaciones; Trombosis de la Vena/incidencia;  Trombosis de la Vena/complicaciones; Covid-19/tratamiento farmacológico;  Factores de Riesgo; Vacunas contra la COVID-19; Epidemiología Descriptiva; Estudios Transversales; Estudios Retrospectivos, 


Rodríguez Arache, José David. Glanulomatosis con poli--angeítis con síndrome nefrótico como presentación inicial: a propósito de un caso. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora; 4 3/4 plg. (17 p.). Tesis de Postgrado para optar por el título de Especialista en Medicina Interna.

Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0201, 2024.

 Resumen: La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una enfermedad inflamatoria multisistémica rara caracterizada por vasculitis de vasos de pequeño y mediano calibre. Su incidencia varía de 0,4 a 11,9 casos por millón de personas por año. Posee predilección por las vías respiratorias y los riñones, pero puede afectar cualquier órgano. El diagnóstico depende de las manifestaciones clínicas y pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de autoanticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA). Dada su variabilidad clínica, un diagnóstico oportuno puede ser crucial para evitar desenlaces fatales. Presentamos un caso clínico de GPA con síndrome nefrótico como presentación inicial, una manifestación atípica de afectación renal en esta enfermedad. Reporte de caso Femenina de 50 años con antecedentes mórbidos de hipertensión, diabetes, obesidad, hipotiroidismo, y enfermedad coronaria, quien acude a consulta por síntomas constitucionales y anemia. Se realiza tomografía de tórax donde se observan múltiples nódulos pulmonares y laboratorios con datos a favor de síndrome nefrótico. Es ingresada por anemia severa y neumonía. Durante el curso clínico presenta crisis hipertensiva y derrame pericárdico. La biopsia renal revela glomerulonefritis necrotizante compatible con vasculitis ANCA-relacionada, específicamente granulomatosis con poliangeítis. Inicia tratamiento con pulsos de Metilprednisolona y Ciclofosfamida, terapia de sustitución renal y finalmente Rituximab, siendo dada de alta con remisión de la enfermedad. Conclusión: El caso GPA con síndrome nefrótico como presentación atípica destaca la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno. La literatura revisada subraya la diversidad de presentaciones clínicas de la GPA y los desafíos en su diagnóstico, resaltando la necesidad de mantener un alto índice de sospecha clínica y realizar una evaluación exhaustiva en pacientes con síntomas inespecíficos.

Tema(s): Granulomatosis con Poliangitis/diagnóstico;  Enfermedades Inflmatorias/complicaciones;   Síndrome Nefrótico/tratamiento farmacológico; Informes de Casos.  


Souza Roque, Marianna de Mello. Urinotórax como complicación rara de litotricia endoscópica: Reporte de caso. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora; 4 3/4 plg. (14 p.). Tesis de Postgrado para optar por el título de Especialista en Medicina Interna.

Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0202, 2024.

Resumen: Femenina de 48 años con antecedentes mórbidos de nefrolitiasis y vejiga neurogénica acude a urgencias con dolor abdominal punzante y disuria dos días después de la retirada de un catéter de nefrostomía. Una tomografía computarizada reveló un importante derrame pleural en el tórax derecho. La toracocentesis diagnóstica y terapéutica sugirió urinotórax (UT) como diagnóstico principal. La UT se define como una acumulación de orina en el espacio pleural. Rara vez se presenta con síntomas respiratorios y su baja tasa de incidencia hace que la UT sea una causa inusual de derrame pleural. El reconocimiento      rápido permite un manejo adecuado y menos complicaciones.

Tema(s): Derrame Pleural/ diagnóstico  por imagen;  Derrame Pleural/ complicaciones; Tomografía Computarizada por Rayos X/smétodos; Toracoscopía; Informes de Casos.

 


Valera Dalmasí, Elisabet. Ruptura de Aneurisma Micótico Secundario a Burkholderia cepacia en el contexto endocarditis infecciosa: reporte de caso. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora ; 4 3/4 plg. (18 p.). Trabajo de investigación final para optar por el título de  Especialista en Medicina Interna.

Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0191, 2024.

Resumen: Se describe el caso de femenina de 60 años con antecedentes médicos significativos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y la colocación de un marcapasos bicameral por bloqueo aurícula-ventricular completo, encontrándose bacteriemia por Burkholderia cepacia. Un ecocardiograma transesofágico reveló la presencia de vegetaciones adheridas a la punta del cable de marcapasos. Se inició terapia antibiótica empírica, que posteriormente se ajustó según los resultados de la sensibilidad antimicrobiana. A pesar del tratamiento dirigido, la bacteriemia persistió. Más tarde, la paciente experimentó un empeoramiento clínico con dolor abdominal, y una tomografía abdominal contrastada reveló la presencia de un aneurisma micótico roto. Se requirió intervención quirúrgica para abordar el aneurisma mediante un enfoque endovascular, y posteriormente se realizó el reemplazo del marcapasos. La alta resistencia intrínseca de la Burkholderia cepacia, combinada con la alta mortalidad asociada a los aneurismas micóticos con un rango que va de 5%-35%, especialmente cuando presentan ruptura libre o contenida, representa un desafío clínico significativo. Hasta donde sabemos, los casos de endocarditis infecciosa causada por Burkholderia cepacia son poco comunes, con pocos informes documentados. Este caso de endocarditis infecciosa por Burkholderia cepacia al momento, es único en cuanto a la coexistencia de un aneurisma micótico roto.

Tema(s): Burkholderia Cepacia/diagnóstico; Infecciones por Burkholderia; Bacteriemia; Endocarditis Infectado/diagnósticos; Endocarditis Infectado/complicaciones; Endocarditis Infectado/cirugía ; Complicaciones por OperatoriasTesis Académicas ; Aneurisma Intracreaneal /mortalidad; Embolización Terapéutica/métodos; Ecocardiograma; Ceftazidima/uso terapéutico  ; Meropenem//uso terapéutico; Informes  de Casos.





Velázquez Almonte, María Magdalena. Glomeruloesclerosis focal y segmentaría primaria con una evolución clínica atípica. Santo Domingo; Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC); 2024. 1 disco de computadora; 4 3/4 plg. (11 p.). (Tesis de Postgrado para optar por el título de Especialista en Medicina Interna).

Localización: CM, T, INTEC-RMI, 0198, 2024.

Resumen: Introducción: La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es una lesión histológica resultante de una variedad de procesos patogénicos que causan lesión en los podocitos. La GEFS es una enfermedad glomerular que suele cursar con insuficiencia renal aguda (IRA), síndrome nefrótico (SN), y borramiento difuso de los procesos podocitarios. El tratamiento consiste en pulsos de glucocorticoides en altas dosis con tasas de remisión completa o parcial de 28 a 74% y 0 a 50% respectivamente. Sin embargo, en este caso, el paciente no cursó con síndrome nefrótico, ni tuvo una respuesta apropiada a los glucocorticoides. Información del caso: Presentamos el caso de un masculino de 20 años sin antecedentes mórbidos conocidos, el cual acude a consulta con pruebas de laboratorio que revelan IRA, hematuria microscópica y proteinuria en rango no nefrótico. La biopsia renal reveló glomérulos globalmente esclerosados y esclerosis segmentaria del ovillo, datos compatibles con GEFS primaria, por lo que se decide iniciar pulso de corticoesteroide en altas dosis. Después de 8 semanas de tratamiento el paciente empezó a presentar efectos adversos relacionados a la terapia sin mejoría significativa de la función renal, por lo que se empieza a desescalar la misma hasta suspender; se inicia tratamiento con bloqueador del receptor de angiotensina, y se conversa con el paciente la necesidad de iniciar inhibidores de la calcineurina (ICN). Conclusión: La GEFS es una causa importante de enfermedad renal terminal (ERT), por lo que un diagnóstico temprano y tratamiento oportuno pueden influir de forma significativa sobre la necesidad de terapias de sustitución renal. La GEFS primaria no tratada a menudo sigue un curso progresivo hasta la ERT. La GEFS primaria no siempre se presenta con SN, y un porcentaje reducido de los pacientes puede no responder a la terapia de primera línea con glucocorticoides como en el caso de este paciente.

Tema(s):  Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria/diagnóstico, Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria/complicaciones;  Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria/terapia, Fallo Renal Crónico,   Insuficiencia Renal/terapia, Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria/tratamiento farmacológico; Técnicas de Laboratorio Clínico; Corticoesteroideo/uso terapéutico; Corticoesteroide/efectos adversos,  Inhibidores de la Calcineurina/uso terapéutico,  Angiotensinas/tratamiento farmacológico, Resultado del Tratamiento, Tesis Académicas,   Informes de Casos.





NOTICIAS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

 

El Mundo. Ciencia y Salud 

Estudio revela riesgo de abordaje fragmentado en pacientes en hemodiálisis con diabetes

Por Viannelys Alcantara

 | Mayo 15, 2025

 


La enfermedad renal crónica (ERC) en etapa terminal es un desafío global. En República Dominicana, su prevalencia es de 4.18 por cada 10,000 habitantes. La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una de sus principales causas y comorbilidades (20%), agravando el pronóstico y aumentando el riesgo cardiovascular.

El control metabólico deficiente acelera el deterioro renal y la necesidad de hospitalización. Sin embargo, la adherencia al seguimiento endocrinológico en pacientes en diálisis es baja, con consultas esporádicas y predominio de atención en crisis.

En un estudio titulado Control Metabólico: Objetivo Postergado en Pacientes en Hemodiálisis, liderado por la doctora Dolores Mejía De La Cruz y su equipo del Hospital General de la Plaza de la Salud, se evaluó la adherencia al seguimiento médico multidisciplinario en pacientes con terapia sustitutiva tipo hemodiálisis, resaltando el impacto en aquellos que viven con diabetes.

La investigación, realizada en julio de 2024, incluyó a 71 pacientes en hemodiálisis, de los cuales 68 completaron la encuesta. Se evaluó la adherencia al seguimiento médico multidisciplinario, revelando que aunque el 91.18% de los pacientes afirmaron seguir sus comorbilidades, solo el 7.35% de los diabéticos tenía seguimiento endocrinológico regular. La gran mayoría (92.65%) recurría a consultas solo en situaciones de crisis.

El estudio, que seleccionado entre los mejores trabajos de investigación presentados durante el XXIII Congreso Dominicano de Endocrinología y Nutrición (SODENN 2024)obtuvo el primer lugar, también mostró que el 22.06% de los pacientes tenía nefropatía diabética y que la DM2 fue la segunda comorbilidad más frecuente (26.47%), después de la hipertensión arterial.

No se identificó apego al seguimiento nutricional ni al soporte psicológico, elementos esenciales en el control de la diabetes y en la prevención de la progresión renal. Las complicaciones asociadas a esta falta de seguimiento repercutieron en una alta tasa de hospitalización (32.35%) y visitas a emergencias (22.06%). Además, el 45.59% de los pacientes estaba en lista de espera para trasplante renal.

El trabajo concluye que es especialmente relevante el manejo de las condiciones crónicas de base, en particular la diabetes, en pacientes con ERC en hemodiálisis, ya que, aun en esta etapa, el abordaje integral contribuye de manera significativa al logro de los objetivos relacionados con la reducción de la progresión de la condición.

El abordaje fragmentado y errático, limitado a episodios de descompensación, pone en riesgo tanto la eficacia de la terapia sustitutiva como el bienestar general del paciente. La falta de seguimiento endocrinológico regular compromete el control metabólico y favorece la progresión de complicaciones.

Destaca también que es fundamental educar a la población sobre la importancia del seguimiento multidisciplinario, así como fortalecer las redes de atención integral que incluyan endocrinología, nutrición, educación y apoyo psicológico en el entorno de diálisis. Este enfoque preventivo puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Un manejo multidisciplinario proactivo podría reducir hospitalizaciones y mortalidad, mejorar las condiciones para la recepción de un injerto y optimizar el pronóstico, así como el uso de los recursos del sistema de salud. Es esencial que los pacientes puedan hacer uso efectivo de las capacidades instaladas en materia de salud, entendiendo que el bienestar es el resultado de un manejo integral e integrado.

El estudio fue realizado por un equipo médico del Hospital General de la Plaza de la Salud en Santo Domingo, perteneciente a la Gerencia de Investigación, la Unidad de Hemodiálisis y la Residencia de Nefrología. El equipo estuvo conformado por las doctoras Dolores Mejía De La Cruz, MD1, Ann Sánchez-Marmolejos, MD1, Meyvi Montero, MD3, Karla Disla, MD1, Lia Chaddy, MD1, Pamela Machado, MD1, Florangel Grullón, MD1, Limber Rojas, MD2.

Tema(s): DIABETES, DRA. DOLORES MEJIA, ESTUDIO


Investigadores de Mayo Clinic exploran tratamientos neurorestaurativos para formas graves de epilepsia

Investigadores de Mayo Clinic

 

Mayo Clinic. Red Informativa

 

Fuente: Mayo Clinic. Red informativa

 

PHOENIX - Investigadores especialistas en epilepsia de Mayo Clinic están investigando nuevos enfoques terapéuticos para ayudar a los pacientes que viven con los tipos más graves y difíciles de controlar de la epilepsia: tratamientos que promueven la curación del cerebro. Alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por la epilepsia. Aproximadamente el 30% de los pacientes, o alrededor de 15 millones de personas, padecen epilepsia resistente a fármacos (DRE, por sus siglas en inglés, drug-resistant epilepsy). Mientras que algunos pacientes experimentan solo algunas convulsiones por mes, otros pueden sufrir cientos por día — desde episodios leves hasta potencialmente mortales. 

Las opciones de tratamiento actuales para pacientes con DRE incluyen procedimientos quirúrgicos como la resección cerebral, para eliminar una parte del tejido cerebral responsable de producir las convulsiones. Un procedimiento menos invasivo implica la terapia de ablación con láser, que identifica y destruye el tejido cerebral anormal. Aunque suelen ser eficaces, estos enfoques quirúrgicos conllevan el riesgo de posibles efectos secundarios, como deterioro de la memoria, déficits motores y dificultades en el habla. La neuromodulación es otro enfoque quirúrgico que utiliza estimulación eléctrica o magnética para detener la actividad neuronal anormal sin la necesidad de extirpar el tejido cerebral.

Ahora, un número creciente de científicos es parte de una tendencia innovadora de investigación que investiga nuevas formas de tratar la DRE. Este enfoque implica el uso de la medicina regenerativa como una estrategia "reparadora" para ayudar al cerebro a sanarse. 

El neurocirujano Ph.D. y Dr. Jonathon J. Parker es el investigador principal del primer ensayo clínico en humanos en Mayo Clinic que estudia el uso de células cerebrales inhibitorias especializadas implantadas como un posible tratamiento reparador para la epilepsia resistente a fármacos. El ensayo clínico está en curso en Mayo Clinic, en Arizona. "Este es un momento emocionante para la medicina regenerativa y por el potencial que puede representar para millones de personas que sufren los efectos secundarios debilitantes de la DRE," dice el Dr. Parker. "Utilizamos una técnica mínimamente invasiva, en la que inyectamos las células inhibitorias a través de una incisión del tamaño de una goma de un lápiz en la parte posterior de la cabeza. Nuestra esperanza es que, con el tiempo, estas células se integren en el cerebro, ayuden a reparar los circuitos neuronales y reduzcan o, incluso, prevengan las convulsiones sin causar efectos secundarios," explica el Dr. Parker.

Mayo Clinic en Arizona es uno de los 29 centros en los Estados Unidos que participan en el ensayo clínico con implante de células cerebrales inhibitorias en pacientes con epilepsia focal, es decir, cuando las convulsiones se originan en una región específica del cerebro. 

"Estamos muy optimistas respecto al potencial de esta terapia con células cerebrales," dice la Dra. Amy Crepeau, neuróloga en Mayo Clinic. "Desarrollar un tratamiento seguro, eficaz y mínimamente invasivo que no conlleve posibles efectos secundarios negativos podría representar un cambio radical en el tratamiento de pacientes con DRE y en la mejora de su calidad de vida."

Otro ensayo clínico está en curso en Mayo Clinic, en Florida, investigando el potencial de la medicina regenerativa como tratamiento reparador para la DRE. Los investigadores están explorando el uso de células madre implantadas junto con la neuromodulación.

Uno de los métodos más recientes de terapia de neuromodulación dirigida a la epilepsia aprobados por Food and Drug Administration (FDA) es la estimulación cerebral profunda. Aunque los pacientes sometidos a este tratamiento presentan, después de cinco años, un promedio de hasta el 70% en la reducción de las crisis epilépticas, es raro que se vuelvan totalmente libres de las convulsiones. El Dr. Sanjeet Grewal, director de neurocirugía funcional y estereotáctica en Mayo Clinic, espera cambiar este escenario.

"Desafortunadamente, la neuromodulación no nos permite eliminar completamente las convulsiones como deseamos, por lo que estamos tratando de combinar la estimulación cerebral profunda con la terapia con células madre, para ver si podemos aumentar la eficacia de la neuromodulación," afirma el Dr. Grewal. 

El Dr. Grewal es el investigador principal del ensayo clínico que implica el uso de células madre mesenquimatosas (CMMs) derivadas de tejido adiposo implantadas como complemento de la estimulación cerebral profunda para pacientes con DRE. Las CMMs son un tipo especial de células madre adultas con propiedades antiinflamatorias y con un posible potencial de curación.

Muchos, como el Dr. Grewal, creen que las CMMs podrían desempeñar un papel clave en el futuro de la medicina regenerativa, especialmente en el tratamiento de afecciones como la epilepsia.

"Hay pacientes cuyas convulsiones son mucho más difíciles de tratar con la tecnología que tenemos actualmente. Nuestra esperanza es que, al agregar las células madre y su potencial regenerativo, podamos aumentar el éxito del tratamiento," dice el Dr. Grewal.

El ensayo clínico está utilizando CMMs derivadas de tejido adiposo, producidas en el Laboratorio de Terapia Celular Humana en Mayo Clinic, en Florida, bajo el liderazgo del Ph.D y Dr. Abba Zubair. Sus equipos de investigación han desarrollado un método de producción de CMMs rentable dirigido a posibles tratamientos de afecciones como el accidente cerebrovascular y la osteoporosis.

"Mi misión es encontrar maneras de resolver los problemas con los que los pacientes han estado luchando y ofrecerles una solución. Quiero dar esperanza a estas personas," dice el Dr. Zubair.

"Las CMMs son lo que llamamos multipotentes, lo que significa que pueden diferenciarse en distintos tipos de células según el lugar donde se coloquen. Si se colocan cerca de los vasos sanguíneos, pueden convertirse en células vasculares.  Si están cerca de las células cardíacas, pueden convertirse en células cardíacas," explica el Dr. Grewal. La expectativa es que, en el ensayo clínico conducido por el Dr. Grewal, las CMMs se conviertan en células neuronales o cerebrales e interactúen en la región del cerebro donde ocurren las crisis epilépticas. "Este proceso se llama señalización paracrina, en el cual las células liberan señales químicas hacia el tejido cerebral circundante e interactúan de manera que intentan reparar dicho tejido."

Los Dres. Grewal y Parker reconocen que todavía hay un largo camino por recorrer para determinar si estas terapias celulares están comprobadas como seguras y eficaces para pacientes con DRE. Pero ambos están de acuerdo en que cada día de investigación los acerca a un posible tratamiento, o incluso a una curación.

"Hemos pensado en eso durante generaciones, simplemente no teníamos la tecnología necesaria para hacerlo posible. Ahora la tenemos," dice el Dr. Grewal. "Ya sea en la cicatrización de heridas, en la neurodegeneración, en la epilepsia o en el accidente cerebrovascular hay numerosos estudios en curso que investigan el potencial de las terapias regenerativas o reparadoras.”

Fuente: https://newsnetwork.mayoclinic.org/es/2025/05/19/investigadores-de-mayo-clinic-exploran-tratamientos-neurorestaurativos-para-formas-graves-de-epilepsia

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LIBROS ELECTRONICOS



Chowdhury, Forhad H.; Mainul Haque, Sarker, Mainul Haque; Raziul-Haque, Mohammod; Kawsar, Khandkar Ali;  Mohammod Rumi, Jalal Uddin, eds. Principles of neurosurgery: A concise text. MDPI, 2024. 772 p. Doi: https://doi.org/10.3390/books978-3-0365-6922-2 

Tema(s):  Neurocirugía ;     Neuroanestesia ; Enfermedades de la Columna Vertebral /Cirugía; Procedimientos Neuroquirúrgicos

Disponible en: https://mdpi-res.com/bookfiles/edition/10312/Principles_of_Neurosurgery.pdf?v=1750554593 


Resumen: La neurocirugía es una amplia subespecialidad dentro de las ciencias médicas. Es poco común encontrar un libro de texto breve que abarque todos los aspectos de la neurocirugía, especialmente para estudiantes de posgrado y pregrado, así como para médicos generales. Los libros de texto de neurocirugía disponibles son muy detallados o no abarcan todos los aspectos de la neurocirugía. Este libro será muy útil para quienes se presenten a un examen de posgrado o de certificación en neurocirugía, o para quienes busquen ideas concisas sobre neurocirugía. Se basa en datos científicos recientes y consolidados, y abarca todos los aspectos de la neurocirugía, lo que puede ser de gran utilidad tanto para neurocirujanos en ejercicio como para neurocientíficos. Se hará especial hincapié en las afecciones microquirúrgicas comunes, sin ignorar las menos frecuentes. 



FitzGerald, Thomas J. (editor).  Medulloblastoma:  Therapeutic outcomes and future clinical trials.  USA: IntechOpen, 2025. 112 p. Doi: Doi10.5772/intechopen.1002105 

Tema(s): Meduloblastoma; Meduloblastoma/tratamiento farmacológico; Neuroncología.

Disponible en: https://www.intechopen.com/books/10036542025

Resumen:

El meduloblastoma es un modelo de enfermedad importante para la oncología moderna. Los paradigmas de tratamiento han mejorado significativamente desde su identificación, y los análisis modernos de imágenes y biomarcadores han promovido su recategorización para incluir cuidadosamente a los pacientes en ensayos clínicos que reflejen el pronóstico esperado para cada subgrupo de la enfermedad. Los investigadores continuarán esforzándose por optimizar la terapia para esta población vulnerable de pacientes y revisarán constantemente los resultados para equilibrar las mejoras en los procesos de control de la enfermedad y, al mismo tiempo, limitar las secuelas del manejo. En este libro, presentamos aspectos modernos del manejo y estrategias para la dirección futura de la terapia. 


Hincapie Sánchez, Jennifer; Tapia-Conyer, Roberto; Fajardo Dolci, Germán (Coords). Medicina en la era digital: alcances y perspectiva. Autores:  Montoya Rodríguez, Airaín Alejandra et al.   México: Programa Universitario de Bioética, Dirección General de Asuntos del Personal Académico, Facultad de Medicina, UNAM, 2024. 249 p. Doi: https://doi.org/10.22201/pub.9786073088763e.2024

Tema(s): Medicina Digital; Telemedicina; Tecnología en Medicina; Profesionales de la Salud; Pacientes.

Disponible en: https://librosoa.unam.mx/handle/123456789/3772  

Resumen: El libro Medicina en la era digital: alcances y perspectivas fue realizado gracias al auspicio del Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica (papiit) de la Universidad Nacional Autónoma de México, con el proyecto ta400322 titulado “Medicina en la era digital”. Su objetivo es reconocer los avances que se han realizado en materia de medicina digital en nuestro país, así como los retos y dilemas que el uso de la tecnología plantea para los profesionales de la salud, los pacientes, tomadores de decisiones y la sociedad en general. Dividido en dos grandes secciones, la primera busca reconocer los antecedentes históricos, paradigmas, evolución y legislación en nuestro país de la salud digital. La segunda sección del libro busca analizar las problemáticas propias del uso de la medicina digital en distintos escenarios clínicos. Esta obra en su conjunto ofrece un panorama nacional de la implementación, adopción y legislación de la medicina digital en nuestro país planteando las bases históricas, epistemológicas y jurídicas, así como los dilemas a los que éstas nuevas tecnologías se enfrentan en distintos escenarios de la práctica médica. Esperamos que los análisis y discusiones expresadas generen interés en las y los lectores abonando a la argumentación plural y crítica de un tema relevante para la sociedad actual mexicana.


Lawrenson, John;  Downie, Laura, eds.  Nutrition and the eye health. Beijing: MDPI, 2020. 242p. Doi: https://doi.org/10.3390/books978-3-03921-991-9.  Licencia CC BY-NC-ND

Tema(s): Nutrición;  Salud Ocular; Oftalmopatías/prevención y control; Personas con Daño Visual/prevención y control.

Disponible en: https://mdpi-res.com/bookfiles/book/1918/Nutrition_and_Eye_Health.pdf?v=1750554153

 


Resumen:  La ceguera y la discapacidad visual tienen un impacto significativo en el bienestar físico y mental de una persona. La pérdida de visión es un problema de salud global, con aproximadamente 250 millones de personas viviendo actualmente  con este problema de salud, de los cuales 36 millones están clasificados como ciegos. La discapacidad visual es más frecuente en las personas mayores, y las cataratas y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) representan más del 50% de los casos a nivel mundial. El estrés oxidativo se ha relacionado estrechamente con la patogénesis de ambas afecciones, por lo que se ha investigado el papel de los factores nutricionales, en particular los carotenoides y los antioxidantes micronutrientes, como posibles estrategias preventivas o terapéuticas. El síndrome del ojo seco (SED) es una de las afecciones oftálmicas más comunes en el mundo. El SED se produce cuando el ojo no produce suficientes lágrimas o estas se evaporan demasiado rápido, lo que provoca molestias y diversos grados de alteración visual. Recientemente ha suscitado gran interés la posibilidad de la suplementación oral o tópica con ácidos grasos esenciales (AGE), en concreto los ácidos grasos omega-3 y omega-6, como complemento a los tratamientos convencionales para el síndrome de Down (DES). El objetivo de este número especial sobre «Nutrición y Salud Ocular» es publicar artículos que describan el papel de la nutrición en el mantenimiento de la salud ocular y el uso de intervenciones nutricionales para prevenir o tratar enfermedades oculares. Se hará especial hincapié (aunque no exclusivamente) en artículos (revisiones y/o estudios clínicos o experimentales) relacionados con las cataratas, la DMAE y el DES.



Mendieta Rergis, Araceli. 
Hematología Experimental. México: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Facultad de Química, 2021. 72 p.

Tema(s):  Hematología;   Patología Hematológica.

Disponible en: https://librosoa.unam.mx/handle/123456789/3276 

Las prácticas que se incluyen en esta obra tienen como objetivo familiarizar a los alumnos interesados en la hematología con el manejo de muestras y sus respectivas técnicas, esto les permitirá estudiar de una manera más adecuada su comportamiento y así entender los resultados obtenidos en las diferentes pruebas que se sugieren realizar para dar un resultado que respalde el diagnóstico del paciente y apoyar al equipo de salud involucrado. Cada uno de los capítulos se ha elaborado de manera que se acerquen lo más posible a la realidad con la que se trabaja en el laboratorio, destacando la importancia que tiene el buen manejo de la muestra para entender los resultados que se obtengan. A lo largo de su trayectoria, la autora ha comprobado la importancia que tiene la constante actualización del personal del laboratorio dedicado a la hematología, así como un gusto especial por la observación de las células sanguíneas, el conocimiento de su funcionamiento y características, ya que de esto depende la óptima interpretación de las pruebas.



Organización Mundial de la Salud (OMS). ‎. Protocol on estimation of Guillain-Barré syndrome background rates in general population -in low and middle-income countries. Geneva:  World Health Organization, 2025. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Tema(s):  Sindrome de Guillain-Barré – incidencia, Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos,  Epidemiología,  Vacunación,  Vacunas.

Disponible en: https://iris.who.int/handle/10665/381527


Resumen: El "Protocolo para la estimación de las tasas de base del síndrome de Guillain-Barré en la población general" es un  normativa  de la Organización Mundial de la Salud (OMS) diseñado para ayudar a los países, en particular a los de ingresos bajos y medios, a estimar la frecuencia basal del síndrome de Guillain-Barré (SGB). Esto es crucial para evaluar la seguridad de las vacunas y los medicamentos, ya que ayuda a determinar si los casos observados en una población vacunada son superiores a los esperados, lo que podría indicar una relación causal. El protocolo proporciona un marco para la recopilación y el análisis de datos con el fin de estimar las tasas de base del SGB, lo que facilita la toma de decisiones informadas en materia de salud pública. Su objetivo es establecer una tasa de base del SGB en la población en la que se introduce o distribuye una vacuna o medicamento. El protocolo aborda aspectos éticos, como el consentimiento informado y la privacidad de los datos, y requiere la aprobación de los comités nacionales de ética.



Ribón, Wellman, editor. Hansen's disease: the forgotten and neglected disease.
London : IntechOpen, 2019. 170 p. Doi: 10.5772/intechopen.68432

Tema(s): ADN Antiguo/análisis ; Lepra/historia; Mycobacterium leprae/genética.

Disponible en:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK604257/

Resumen:

La lepra humana es causada principalmente por Mycobacterium leprae, pero también por la bacteria relacionada, la 'M. lepromatosis'. La lepra antigua puede reconocerse en materiales arqueológicos por la paleopatología asociada con las formas multibacilares o lepromatosas de la enfermedad. Se han obtenido genomas completos de M. leprae de esqueletos humanos y se han recuperado fragmentos de ADN para diagnóstico. Las filogenias derivadas de M. leprae, basadas en polimorfismos de un solo nucleótido, reflejan migraciones humanas pasadas, ya que M. leprae suele ser un patógeno obligado. La detección de M. leprae en casos históricos de lepra se ve facilitada por la envoltura celular hidrofóbica de M. leprae, compuesta por lípidos inusuales que pueden utilizarse como biomarcadores específicos. Los biomarcadores lipídicos son más estables que el ADN y pueden detectarse directamente sin amplificación. La lepra humana autóctona está extinta en Europa Occidental, pero recientemente, tanto M. leprae como 'M. Se encontraron casos de lepromatosis en ardillas rojas británicas. La lepra también puede encontrarse en armadillos de nueve bandas (Dasypus novemcinctus), donde puede causar una infección zoonótica en humanos. Ciertas enfermedades similares a la lepra, causadas por especies no cultivables en gatos, por ejemplo, podrían estar relacionadas con M. leprae. Los parientes vivos más cercanos de los bacilos de la lepra probablemente pertenecen al taxón M. haemophilum, patógenos emergentes con similitudes en biomarcadores genómicos y lipídicos.