miércoles, 15 de marzo de 2023

NOTICIAS DE INVESTIGACION EN SALUD

Investigación revela que el 74% de mujeres tratadas con endometriosis en CEDIMAT presentan mejoría y 40% logra embarazo


 Edificio Sede CEDIMAT. Fuente: Diario Libre 

Los datos fueron compartidos en el marco del Día Mundial de la Endometriosis.

Santo Domingo, R.D.  La endometriosis es una enfermedad benigna definida por la presencia de glándulas y estroma endometriales ectópicos o fuera del útero, y  afecta considerablemente el bienestar laboral, emocional físico y social de mujeres en edad reproductiva.

La enfermedad de endometriosis es un  problema de salud  que afecta considerablemente el bienestar laboral, emocional físico y social de mujeres en edad reproductiva. Su origen aún no está claro, se han postulado múltiples mecanismos de su causa, dentro de los cuales el más aceptado es el flujo menstrual retrógrado a través de las trompas de Falopio.

El tratamiento de la endometriosis es fundamentalmente médico y quirúrgico, sin embargo, la mejor vía es el abordaje laparoscópico. Entre el año 2008 hasta la actualidad (marzo 2023) se han realizado 504 cirugías de pacientes con endometriosis en la Clínica Integral de la Mujer de los Centros de Diagnóstico, Medicina Avanzada y Telemedicina (Cedimat).

Un estudio realizado con 96 mujeres tratadas en la Clínica Integral de  Mujer en  Cedimat, en un período de tres años, arrojó que el 63 por ciento de las féminas que recibieron tratamiento quirúrgico, 57 en total y que presentaban dismenorrea antes de la intervención, ya no la tienen, arrojó que el 74 por ciento de las pacientes mejoró considerablemente su estado de salud.

Un 73.6 por ciento presentó alivio de dolor y un 40 por ciento logró quedar embarazada, luego de haber sido tratadas, pues la endometriosis presenta síntomas como dolor pélvico, que puede tener múltiples formas: dismenorrea, dispareunia, dolor pélvico intermenstrual y disquecia. También puede ser asintomática y manifestarse exclusivamente a través de la infertilidad.


Los datos fueron ofrecidos por el doctor Eleazar  Santana, coordinador de la Clínica Integral de la Mujer de Cedimat, quien destacó que en la República Dominicana se estima que más de 300 mil mujeres padecen de endometriosis, la mayoría sin diagnóstico aún, aunque cada vez esta condición es más conocida en el país.

Sintomas

Entre los síntomas de la endometriosis se encuentran el dolor pélvico, que puede tener múltiples formas: menstruaciones dolorosas (dismenorrea), relaciones sexuales dolorosas (dispareunia), dolor pélvico intermenstrual y  dificultades en la evacuación manifestada en estreñimiento crónico. También puede ser asintomática y manifestarse exclusivamente a través de la infertilidad.

Cedimat como parte de sus servicios médicos a favor de la mujer, cuenta con la Clínica de la Mujer, donde puede tratarse la enfermedad de endometriosis, entre los varios servicios que ofrece, en donde las pacientes pueden contar con un equipo de especialistas cualificados compuesto por ginecólogos especializados en esta condición, cirujanos, psicólogos, entre otros.

Temas: Cedimat. Clínica de la Mujer, Endometriosis/terapia, Investigación en Salud.

Fuentes: El Nuevo Diario, Diario Libre 

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Los genes protectores frente al Alzheimer abren la puerta a su tratamiento

15 marzo, 2023

POR  REDACCIÓN MÉDICA                        

Una investigación impulsada por la Cátedra Quaes-UPF descubre genes que protegen a las neuronas


Fuente: Diagnóstico por imagen del cerebro en la tecnología PET/RM.

La enfermedad de  Alzheimer  afecta a unas  800.000 personas  en España y se calcula que, en unos 30 años, la padecerán unos 50 millones en los países desarrollados. Un  diagnóstico precoz  y encontrar tratamientos que mejoren la calidad de vida de los afectados resulta fundamental.

Con este objetivo trabaja el grupo de investigadores que lidera el director de la cátedra de la Fundación Quaes (impulsada por Cetir Ascires) en la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona, Francisco J. Muñoz. Los científicos han identificado nuevos genes que pueden estar actuando como protectores frente al alzhéimer, lo que posibilita explorar nuevas vías para el tratamiento de la enfermedad.

Una proteína de pequeño tamaño (el péptido-amiloide) que liberan las neuronas y que, con la edad, comienza a acumularse dentro del cerebro, pudiendo tener

Nuevas terapias para tratar la enfermedad

Sabemos que la enfermedad de Alzheimer está relacionada con un efecto neurotóxico. Hasta ahora, no se han conseguido terapias suficientemente relevantes que impidan la producción de esa molécula, ni tampoco ha fructificado el uso de fármacos que eviten la acumulación de estos péptidos ni que disminuyan su neurotoxicidad. 

 

Conscientes de que el estudio molecular es fundamental para avanzar en el conocimiento de esta enfermedad e identificar posibles dianas terapéuticas, Muñoz afirma que han participado "cinco grupos internacionales de investigación de la Unión Europea, en el marco de un proyecto ERA-NET (Horizonte 2020), analizando más de 300 proteínas durante dos años". "El resultado es una muestra de nuevos genes que pueden estar actuando como protectores frente al alzhéimer o, por el contrario, como activadores de la toxicidad del amiloide (A), pudiendo modificar el inicio y la progresión de la enfermedad”, asegura.

Este estudio se ha realizado en el laboratorio a partir de una colección de más de cinco mil colonias de levaduras de la especie Saccharomyces cerevisiae. Estas levaduras se han modificado genéticamente y se han seleccionado para cruzarlas con otras que tienen genes activados para producir la proteína A. Mediante este procedimiento, los investigadores encontraron que 81 genes similares a los de los humanos aumentaron la toxicidad del A y que 157 genes fueron protectores frente a él.

A continuación, realizaron un estudio bioinformático identificando cuáles eran las principales funciones celulares neuronales que se afectaban por el péptido: la regulación del calcio intracelular, la traducción de proteínas y la actividad mitocondrial. Finalmente, la investigación se centró en el estudio de una proteína (SURF4) que regula la entrada de calcio desde el exterior celular en las neuronas humanas y que parece favorecer el daño provocado por el amiloide en la enfermedad de alzhéimer.

En resumen, un trabajo que abre puertas para identificar distintas dianas terapéuticas que puedan minimizar la toxicidad amiloidea y, por lo tanto, aptas para tratar esta enfermedad neurodegenerativa.

El diagnóstico por imagen para identificar alteraciones

El estudio de la imagen molecular cerebral permite, hoy en día, identificar precozmente las alteraciones morfometabólicas cerebrales que se producen en la enfermedad de alzhéimer, lo que potencialmente podrá resultar una herramienta eficaz para monitorizar la respuesta frente a futuras terapias.

Disponer de equipos de última tecnología como el PET/RM permite identificar y cuantificar en un mapa cerebral los depósitos de sustancia amiloide y determinar el grado de atrofia y patrones de alteración del metabolismo de la glucosa en diferentes áreas del cerebro, variables todas de suma importancia para el estudio del alzhéimer y de otras enfermedades neurodegenerativas.

La técnica híbrida PET/RM permite, de forma sincrónica, fusionar la imagen estructural de la Resonancia Magnética (RM) con la imagen metabólica de la Tomografía por Emisión de Positrones (PET), que resulta ideal para el estudio de la enfermedad neurodegenerativa, proporcionando la máxima información en un tiempo récord.

“Un abordaje completo que nos permite analizar distintas áreas cerebrales integrando, de forma simultánea, la información que nos proporcionan los biomarcadores de imagen y de metabolismo cerebral con los análisis complementarios de cuantificación mediante inteligencia artificial”, afirma elcoordinador de medicina nuclear de Cetir Ascires, Eduard Riera, basándose en su experiencia con el primer PET/RM de Cataluña, ubicado en el centro médico de Cetir Ascires Viladomat, en Barcelona.

Tema(s): Investigación en salud ; Salud  privada; Enfermedad de Alzheimer

 Fuente: https://www.redaccionmedica.com/secciones/privada/genes-protectores-abren-la-puerta-al-tratamiento-del-alzheimer-6642  


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ABC  Salud Enfermedades

Madrid 

10/02/2023 

Así altera la cocaína los genes del cerebro

Un estudio desvela que las personas con trastorno por consumo de cocaína tienen genes desregulados asociados con la esquizofrenia y el trastorno depresivo mayor.

              Fuente:  Cerebros de consumidores de cocaína BROOKHAVEN NATIONAL LABORATORY


Las personas que sufren trastorno por consumo de cocaína exhiben cambios en la expresión génica en dos regiones del cerebro: el núcleo accumbens, una región asociada con la recompensa, y el núcleo caudado, una región que media en la formación del hábito.

Lo ha visto una investigación realizada en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai y publicada en «Science Advances» en la que se señala que estos cambios, que contribuyen de manera importante a las anomalías de comportamiento persistentes que se observan en la adicción a las drogas, se produce porque el consumo de cocaína desencadena una serie de reacciones químicas que conducen a un aumento en la cantidad de ARN mensajero que se produce a partir de algunos de los genes afectados en estos dos regiones del cerebro, mientras que la actividad de otros genes disminuye.

Los cambios en la cantidad de ARN mensajero producido, un proceso también conocido como «expresión» de los genes subyacentes, conducen a cambios en la cantidad de proteínas que se producen y que posteriormente llevan a cabo reacciones químicas en el cerebro, explican los investigadores en su trabajo.

Los cambios en la cantidad de ARN mensajero producido, un proceso también conocido como «expresión» de los genes subyacentes, conducen a cambios en la cantidad de proteínas que se producen y que posteriormente llevan a cabo reacciones químicas en el cerebro, explican los investigadores en su trabajo.

Investigadores usan organoides del cerebro humano que responden a los estímulos visuales cuando se trasplantan, lo que abre una nueva vía tratar la pérdida de visión en adultos

El equipo encontró una superposición significativa entre los ARN expresados en estas dos regiones del cerebro, lo que sugiere que estos cambios moleculares pueden ser clave para el desarrollo y mantenimiento del trastorno por consumo de cocaína.

El trastorno por consumo de cocaína es un trastorno cerebral crónico y recidivante para el que actualmente no existen tratamientos aprobados. Si bien se plantea la hipótesis de que la regulación de la expresión génica en los centros motivacionales y de recompensa del cerebro juega un papel fundamental en los cambios de comportamiento persistentes que definen la adicción, el conocimiento sigue siendo limitado sobre la actividad genética desadaptativa que el consumo crónico de cocaína provoca en estos circuitos en humanos y que subyace trastorno por consumo de cocaína.

Para abordar la brecha de conocimiento, el equipo realizó la secuenciación del ARN tanto en el núcleo accumbens como en el núcleo caudado del tejido cerebral post mortem de personas con trastorno por consumo de cocaína y controles emparejados. Usando la cohorte más grande y diversa examinada hasta la fecha, encontraron que alteraciones en los procesos neuroinflamatorios.

La cocaína aumenta la cantidad del neurotransmisor dopamina en las sinapsis o uniones entre dos células cerebrales donde las señales eléctricas se convierten en señales químicas. Al hacerlo, la cocaína desencadena una cascada de eventos que activan un mensajero químico en el cerebro llamado AMP cíclico, que luego genera cambios en la expresión génica.

“Además de los nuevos conocimientos sobre los cambios moleculares que confiere el consumo de cocaína, encontramos que las personas con trastorno por consumo de cocaína tienen genes desregulados asociados con la esquizofrenia y el trastorno depresivo mayor, lo que indica que estos trastornos pueden compartir algunos sistemas de circuitos neuronales y reguladores de genes subyacentes”, señala Philipp Mews, primer autor del artículo.

Los resultados representan un avance en la comprensión de las anomalías moleculares en el trastorno por consumo de cocaína

Debido a que es difícil estudiar directamente cómo las drogas como la cocaína afectan el cerebro humano, los investigadores a menudo usan modelos animales para estudiar sus efectos. Sin embargo, una pregunta clave es si lo que aprenden de estos modelos animales es similar a lo que sucede en los cerebros de los humanos que consumen cocaína.

“Nuestro equipo analizó los estudios realizados en ratones a los que se les dio la oportunidad de autoadministrarse cocaína y comparó los cambios moleculares resultantes con los observados en el tejido cerebral post mortem de personas con trastorno por consumo de cocaína. El análisis reveló cambios sorprendentemente similares en los perfiles de expresión génica del cerebro tanto en ratones como en humanos, validando el uso de modelos de ratón para estudiar la base fisiopatológica del trastorno por consumo de cocaína”, explica Eric J. Nestler, autor principal del artículo.

Estos hallazgos, escriben, representan un avance considerable en nuestra comprensión de las anomalías moleculares en el trastorno por consumo de cocaína y proporcionan un recurso muy valioso para futuras investigaciones.

Tema(s): Consumo de cocaína, Celebro, Trastorno depresivo mayor, Investigación en salud.

Fuente: https://www.abc.es/salud/enfermedades/altera-cocaina-genes-cerebro-20230210121602-nt.html   

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