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jueves, 1 de octubre de 2026

NOTICIAS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

Mayo Clinic. Red informativa 

Sharon Theimer

15 September 2026

Cardiovascular

Un modelo de IA de Mayo Clinic ayuda a los Médicos a detectar obstrucciones cardíacas mediante imágenes ecográficas de rutina


PHOENIX. - Investigadores de Mayo Clinic han desarrollado y validado externamente un modelo de inteligencia artificial (IA) capaz de identificar una obstrucción cardíaca potencialmente significativa a partir de videos ecográficos de rutina sin depender de imágenes especializadas con Doppler. La tecnología podría ayudar a los médicos a identificar a pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH) que podrían necesitar pruebas adicionales, especialmente en entornos donde la experiencia especializada en ecocardiografía es limitada. Los resultados del estudio se publican en Circulation: Cardiovascular Imaging.

La MCH es una enfermedad genética que hace que el músculo cardíaco se vuelva anormalmente grueso. Aproximadamente dos tercios de estos pacientes desarrollan una obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI), que restringe la salida de sangre del corazón y provoca síntomas como dolor torácico y dificultad para respirar con el esfuerzo o al estar acostado. Saber qué pacientes desarrollan una obstrucción de la TSVI es importante porque influye en las decisiones de tratamiento y en el manejo a largo plazo de los pacientes con MCH.

"Para medir la obstrucción de la TSVI normalmente se necesita una ecocardiografía Doppler, que depende de una alineación precisa del haz de ultrasonidos y de la experiencia del operador", afirma Imon Banerjee, Ph.D., investigadora de IA de Mayo Clinic en Phoenix y autora principal del estudio. "Queríamos determinar si la IA podía reconocer patrones sutiles que son imperceptibles para el ojo humano en vídeos ecográficos en modo B obtenidos de forma rutinaria y también identificar antes a los pacientes con obstrucción de la TSVI, lo que permitiría realizar oportunamente una evaluación confirmatoria con Doppler y derivar al paciente cuando fuera apropiado."

El estudio incluyó a 1.833 pacientes de la cohorte de Mayo Clinic. El modelo se probó en 275 pacientes y se validó externamente en 46 pacientes de un hospital de Corea del Sur. El modelo de IA utilizó únicamente videos ecográficos en reposo y sin Doppler para predecir si un paciente presentaba una obstrucción potencialmente significativa de la salida de sangre del corazón. Los investigadores observaron que combinar la información de tres vistas ecográficas estándar mejoraba la capacidad del modelo para diferenciar a los pacientes con gradientes elevados en la TSVI. El modelo también ayudó a identificar una obstrucción que podría aparecer únicamente cuando el corazón está sometido a estrés.

El modelo mantuvo un sólido rendimiento en el grupo de Corea del Sur pese a las diferencias sustanciales entre esa población y los pacientes utilizados para desarrollar el modelo, lo que respalda el estudio adicional de la tecnología en diferentes poblaciones de pacientes y entornos clínicos.

En un subconjunto de casos, el modelo de IA identificó la obstrucción con mayor precisión que dos ecocardiografistas expertos que revisaron las mismas imágenes sin Doppler. Los resultados ponen de manifiesto la dificultad que puede suponer reconocer una obstrucción de la TSVI a partir de imágenes bidimensionales de rutina sin mediciones con Doppler.

"Esta tecnología está concebida para complementar, no sustituir, la ecocardiografía Doppler", afirma la Dra. Banerjee. "Al permitir una identificación más temprana de los pacientes con una posible obstrucción de la TSVI, podría acelerar la detección oportuna y facilitar la realización de mediciones confirmatorias con Doppler, pruebas de esfuerzo o la derivación a un centro especializado en MCH. También podría facilitar la evaluación mediante ecografía portátil o en entornos donde no se disponga fácilmente de una evaluación integral con Doppler, ayudando a ampliar el acceso a la detección y evaluación del riesgo de forma más temprana."

La Dra. Banerjee señala que los próximos pasos incluyen una validación prospectiva adicional en entornos clínicos más amplios, plataformas de ecografía y poblaciones de pacientes.

La lista de autores y las declaraciones de posibles conflictos de interés se encuentran en el artículo Beyond Doppler: Scalable AI Detection of LVOT Obstruction in HCM (Más allá del Doppler: detección escalable por IA de la obstrucción del TSVI en la MCH). Este estudio no recibió financiación externa.

Fuente: Información sobre Mayo Clinic https://newsnetwork.mayoclinic.org/es/2026/09/15/un-modelo-de-ia-de-mayo-clinic-ayuda-a-los-medicos-a-detectar-obstrucciones-cardiacas-mediante-imagenes-ecograficas-de-rutina/                                                            

lunes, 30 de septiembre de 2019

NOTICIAS DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Un estudio muestra por qué engordamos con la edad

La culpa está en la velocidad a la que se eliminan y almacenan las grasas, que disminuye durante el envejecimiento y facilita el aumento de peso, incluso si no comemos más o hacemos más ejercicio que antes.

R. I. @abc_salud MadridActualizado:09/09/2019 18:04h

Si  no se compensa con ejercicio se puede aumentar una media del 20 por ciento.

Probablemente usted sea una de esas personas que luchan por mantener su peso bajo control a medida que envejecen. Ahora, la ciencia ha descubierto la razón por la que engordamos con la edad: la culpa está en el proceso de recambio de lípidos en el tejido adiposo -la velocidad a la que se eliminan y almacenan las grasas-, que disminuye durante el envejecimiento y facilita el aumento de peso, incluso si no comemos más o hacemos menos ejercicio que antes. El estudio se publica hoy en la revista «Nature Medicine».

Los científicos del Instituto Karolinska (Suecia) estudiaron las células grasas de 54 hombres y mujeres durante un período de 13 años. En ese tiempo, todos los sujetos, independientemente de si ganaron o perdieron peso, mostraron disminuciones en el recambio de lípidos en el tejido adiposo, que es la velocidad a la que se eliminan y almacenan los lípidos (o grasas) en las células adiposas. Los que no compensaron eso comiendo menos calorías, aumentaron de peso en un promedio del 20 por ciento, según el estudio que se realizó en colaboración con investigadores de la Universidad de Uppsala en Suecia y la Universidad de Lyon en Francia.

Los investigadores también examinaron la renovación de lípidos en 41 mujeres que se sometieron a cirugía bariátrica y cómo la tasa de renovación de lípidos afectó su capacidad para mantener el peso entre los cuatro a siete años después de la cirugía. El resultado mostró que sólo aquellos que tenían una tasa baja antes de la cirugía lograron aumentar su volumen de lípidos y mantener su pérdida de peso. Los investigadores creen que estas personas pueden haber tenido más espacio para aumentar su volumen de lípidos que aquellos que ya tuvieron una cirugía previa de alto nivel.

«Los datos indican, por primera vez, que los procesos en nuestro tejido graso regulan los cambios en el peso corporal durante el envejecimiento de una manera que es independiente de otros factores», afirma Peter Arner, uno de Los principales autores del estudio. «Esto podría abrir nuevas formas de tratar la obesidad».

Comprender la dinámica de los lípidos y lo que regula el tamaño de la masa grasa en humanos nunca ha sido más relevante.

Estudios anteriores han demostrado que una forma de acelerar el recambio de lípidos en el tejido adiposo es hacer más ejercicio. Esta nueva investigación respalda esa noción e indica además que el resultado a largo plazo de la cirugía para bajar de peso mejoraría si se combina con una mayor actividad física.

«La obesidad y las enfermedades relacionadas con la obesidad se han convertido en un problema global», afirma Kirsty Spalding, otra de las principales autoras del estudio. «Comprender la dinámica de los lípidos y lo que regula el tamaño de la masa grasa en humanos nunca ha sido más relevante».

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Vinculan depresión y ansiedad en adolescentes con pasar más de tres horas en redes sociales

Salud, 13 Sep 2019 - 12:45 PM
- Redacción salud -

Después de encuestar a un total de 6.595 adolescentes, con edades entre 12 a 15 años, expertos de Estados Unidos concluyeron que existe una correlación entre las horas en promedio que dedicaban a Facebook, Instagram, etc, y tasas más altas de problemas en salud mental.


Estudiar el impacto de las redes sociales en la salud mental es más difícil de lo pensado. Los cambios en estas plataformas son rápidos, instantáneos y a lo sumo, los analisis documentados son entre sí contradictorios. Este estudio, por lo menos, se suma a la pila de investigaciones que confirman un vínculo entre la salud mental y el tiempo en que los adolescentes gastan en revisar páginas como Facebook, Instagram, Twitter, etc. Un total de tres horas son suficientes para aumenatar la probabilidad de que aparezcan enfermedades como depresión, ansiedad, agresión y comportamiento antisocial. 

Ese resultado, publicado este viernes en la revista JAMA Psychiatry, surgió después de preguntarle a 6.600 adolescentes de Estados Unidos, con edades entre 12 y 15 años. Cada uno reportó cuántas horas en promedio disponían en el día para visitar estos portales. Los mismos participantes, a la vez, informaron si tenían algún problema de salud mental. 

Ambos datos fueron relacionados por Kira Riehm, estudiante de doctorado en Johns Hopkins y autora principal del estudio y su equipo de analistas. La conclusión fue que tres horas de redes sociales estaba correlacionada con tasas más altas de problemas relacionados con su salud mental. Según los expertos, el impacto de éstas puede venir desde dos frentes: un efecto interno y otro externo. 

El primero de ellos se refiere a la depresión o la ansiedad. El segundo corresponde a comportamientos agresivos o antisociales. Lo curioso es que éste último comportamiento, de hecho, no fue reportado en ninguno de los estudiantes que no usaban redes sociales. Los autores del estudio insisten en que "el tiempo excesivo en las redes sociales no ayudea al estado mental de las personas", sostuvo Riehm para la revista del Instituto de Tecnología de Massachusetts.

viernes, 28 de junio de 2019

NOTICIAS DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Un test genómico predice qué pacientes con cáncer de mama HER2+ pueden prescindir de la quimioterapia

ABC- Barcelona
30/04/2019 17:30h


Aleix Prat (primero por la izquierda) junto al equipo de investigadores edl Clínic
que han participado en el estudio - ABC

La investigación, liderada por el Clínic, confirma la validez de esta herramienta para seleccionar a aquellas pacientes que pueden tratarse con terapias biológicas anti HER2 y también las que pueden evitar la cirugía.

Un estudio internacional liderado por investigadores del Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona avala la validez de un test genómico que permite identificar qué pacientes con cáncer de mama HER2+, que representan el 20 por ciento de los tumores mamarios, se pueden tratar con terapias biológicas anti-HER2 sin o con poca quimioterapia. La investigación, que publica este martes «The Journal of the National Cancer Institute», la ha coordinado Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic y del equipo de Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos del Idibaps.

«La investigación clínica y traslacional en cáncer de mama ha permitido incorporar terapias biológicas cada vez más personalizadas, es decir, tratamientos dirigidos a eliminar las células tumorales con una característica biológica determinada, como la positividad de la proteína HER2, y no afectar el resto del cuerpo, explica Prat.

El investigador señala que «aunque no todas las pacientes se benefician de estos fármacos, en bastantes casos vemos que el beneficio es extraordinario y por eso era necesario preguntarse el porqué de esta heterogeneidad».

Investigación anterior

Un trabajo publicado en 2017 y coordinado también por Aleix Prat demostró que un test genómico de 50 genes ayudaba a identificar pacientes con cáncer de mama HER2+ que respondían al tratamiento biológico anti-HER2 sin quimioterapia.

«En este estudio, en el que participaron 151 pacientes de varios centros españoles, vimos, por primera vez, que era posible subdividir la enfermedad HER2-positiva en cuatro subgrupos y que uno de ellos era muy sensible a la terapia biológica anti-HER2, pero la implementación de este test en la práctica clínica diaria requería mucha más evidencia», añade Aleix Prat.

En estos últimos dos años, los investigadores han colaborado con otros centros de EEUU e Italia para analizar tumores de 422 pacientes con cáncer de mama HER2+ que participaron en cinco ensayos clínicos en los que evaluaron terapias biológicas anti-HER2 sin administrar quimioterapia. De estos pacientes, 305 correspondían a mujeres con la enfermedad en estado precoz y 117 pacientes con cáncer de mama avanzado.

Confirman el hallazgo de 2017

Los resultados de este nuevo trabajo han confirmado el hallazgo de 2017 y han demostrado por primera vez que el test puede predecir la supervivencia de las pacientes.

«Además, hemos podido refinar el algoritmo bioinformática del test genómico para identificar mejor a las pacientes con tumores HER2+ que son ultrasensibles a las terapias anti-HER2», según Prat.

«Tenemos ante nosotros el biomarcador con más validación clínica en cáncer de mama HER2-positivo que nunca ha existido», subraya el investigador, que remarca que estos resultados abren nuevas perspectivas para tratar el cáncer de mama HER2+.

«Por un lado, el test nos permitirá seleccionar qué pacientes tendrán un beneficio elevado a las terapias anti-HER2 y que podrán recibir menos quimioterapia o, incluso, evitarla. Por otro, el test nos ayudará a identificar pacientes que ya no tienen el tumor y que no requieren tratamiento quirúrgico ya que ha desaparecido con las terapias anti-HER2», apunta el investigador. «En definitiva, en unos cinco años este instrumento nos permitirá probablemente saber qué pacientes pueden tratarse sin recibir quimioterapia y cuáles no tienen que pasar por el quirófano», concluye Prat.

lunes, 24 de diciembre de 2018

NOTICIAS DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Los probióticos tienen el mismo efecto que el placebo en la gastroenteritis aguda

Fuente: Lactobacillus 

Fecha: 22 de Noviembre 2018

Los probióticos son un negocio en alza. La venta de estos complementos alimenticios -no se consideran fármacos- crece al amparo de las propiedades que se le atribuyen en ámbitos tan diversos como la salud gastrointestinal, las alergias, distintas infecciones e incluso el cáncer. Sin embargo, según dos estudios distintos que se que se publican hpy en « The New England Journal of Medicine», realizados en la Universidad de Calgary (Canadá) y del Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago (EE.UU.) muestran que estas sustancias naturales no parecen tener efecto alguno sobre la una de las enfermedades para las que parecían ser efectivos: la gastroenteritis aguda infantil.

«Este estudio presenta la evidencia más sólida hasta la fecha de que el uso de probióticos no mejora los resultados de la gastroenteritis aguda en los niños, lo que pone en tela de juicio las recomendaciones actuales», señala la autora de uno de los trabajos, Elizabeth Powell. «Las recomendaciones para usar probióticos para estos pacientes se basaron en metanálisis previos que sugirieron que los probióticos podrían ser beneficiosos, pero los ensayos que se incluyeron tenían importantes limitaciones. El rigor de nuestra investigación y nuestros resultados justifican repensar estas recomendaciones».

La gastroenteritis aguda, que puede presentarse con diarrea, vómitos y dolor abdominal, es la segunda causa de muerte en todo el mundo en niños menores de 5 años. El estudio canadiense incluyó a 943 niños, de entre 3 meses a 4 años de edad. Dos semanas después de una visita servicio de urgencias por gastroenteritis aguda, los niños en el estudio que recibieron un ciclo de probióticos de cinco días (Lactobacillus rhamnosus) no obtuvieron mejores resultados que el grupo de placebo en términos de gravedad de la enfermedad, duración y frecuencia de diarrea o vómitos.

«Estudiamos los efectos de administrar probióticos a cientos de niños cuyos padres acudieron a servicios de urgencias de todo el país porque los niños sufrían vómitos y diarrea», afirma Stephen Freedman, del Hospital Infantil de Alberta (Canadá). «No encontramos evidencia de que los probióticos tuvieran algún efecto en la reducción de los síntomas o en la recuperación de los niños».

Freedman dirigió el estudio canadiense realizado en seis ciudades que incluyó a casi 900 niños, pero también es el co-investigador principal del estudio realizado en 10 centros hospitalarios en EE.UU., dirigido por el David Schnadower, en el que se analizaron a más de 1.000 niños. La conclusión de ambos estudios es similar: los probióticos, iguales que el placebo.

A gran escala

Schnadower reconoce que ha habido ensayos más pequeños que han mostrado resultados prometedores de los probióticos. «Queríamos replicar estos hallazgos a gran escala para ver si la edad del paciente, el tipo de infección y el uso de antibióticos o la duración del tiempo durante la que un niño tuvo la enfermedad afecta la respuesta a los probióticos», indica este experto de la Universidad de Washington- Saint Louis. «Los hallazgos en ambos estudios fueron sistemáticamente negativos, independientemente de cómo se analizaron los datos».

Los investigadores probaron dos marcas de probióticos disponibles en el mercado. La mitad de los niños recibió probióticos, mientras que la otra mitad recibió un placebo.

«Estos hallazgos, en conjunto, son muy potentes. Muestran que los niños tratados con probióticos tienen exactamente los mismos resultados en cuanto a una gran variedad de síntomas, como los que recibieron placebo; los probióticos no tuvieron efecto», asegura Freedman. «Los resultados nos dejan un claro mensaje: necesitamos cuestionar el papel y los beneficios de los probióticos en otras indicaciones de salud utilizando ensayos clínicos rigurosos, a gran escala y orientados al paciente».

Una de las ventajas de los probióticos es su seguridad. Al clasificarse como ingredientes alimentarios en algunos países, se pueden vender como productos naturales para la salud. Como tales, no requieren las mismas evidencias científicas rigurosas que requieren los medicamentos, como múltiples ensayos clínicos, para realizar afirmaciones beneficiosas. «Hasta ahora, la mayoría de los estudios sobre los efectos de los probióticos han sido pequeños y financiados por la industria -sostiene Freedman-. Para servir mejor a las familias, necesitamos una investigación independiente para probar o refutar las afirmaciones que se están haciendo sobre productos para el cuidado de la salud».

Fuente:
https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-probioticos-tienen-mismo-efecto-placebo-gastroeneteritis-aguda-201811221155_noticia.html
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CEDIMAT realiza un estudio sobre “Evaluación Económica de la Intervención Coronaria Percutánea guiada por la reserva fraccional del flujo (FFR) en una nación en desarrollo”  

Publicado el: 23 noviembre, 2018, Por: Periódico HOY

Fuente: Cedimat
 
El estudio, titulado “Evaluación Económica de la Intervención Coronaria Percutánea guiada por la reserva fraccional del flujo (FFR) en una nación en desarrollo”, a juicio de Herrera, representa una importante contribución para la región donde el impacto económico de la atención cardiovascular es de gran trascendencia precisamente por las limitaciones económicas de los países en vía de desarrollo.

“Esencialmente demostramos, como ya se había hecho en Europa y Norteamérica, que en aquellos pacientes sometidos a cateterismo cardíaco que muestran lesiones coronarias de severidad equívoca, la utilización de la técnica de reserva fraccional del flujo evalúa certeramente la necesidad o no de colocar un Stent y por ende, conlleva a una utilización adecuada de recursos”, explicó Herrera.

“En nuestro estudio pudimos probar que el ahorro en procedimientos de stents innecesarios evitados gracias al FFR podría alcanzar hasta un 56%” lo que, en caso de no aplicarse esta técnica hubiese implicado un costo excesivo e innecesario”, continuó.

Es por ese motivo que recibió del  Colegio Americano de Cardiología (ACC por sus siglas en inglés) un premió a los miembros del equipo del Centro Cardiovascular CEDIMAT, quienes realizaron una novedosa investigación, la cual fue presentada en la recién concluida Conferencia Regional ACC Latin America en Lima, Perú. 

El doctor César Herrera, director del centro expresó satisfacción por tal logro y reconoció la importancia de la distinción para la cardiología dominicana. El estudio será presentado en marzo próximo en la ciudad de New Orleans durante la sesión científica del ACC, el evento más importante de la Cardiología al cual asisten más de 17 mil especialistas de todo el mundo. Los médicos envueltos en la investigación además de Herrera fueron los residentes Luis Martín, Paola García, Halley Moya y los cardiólogos Diógenes Cuevas y Carlos García Lithgow. 

Fuente:
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Las células madre cancerígenas aparecen en una etapa posterior del desarrollo del tumor

Jueves, 13 de Diciembre de 2018

Investigadores de las Universidades de Granada y Jaén (España) han publicado recientemente un artículo en el que proponen un nuevo modelo de origen tumoral. Hasta ahora, se señalaba como células iniciadoras del tumor a las células con características de pluripotencia similares a las de las células madre, a la que se denomina células madre cancerígenas. Sin embargo, el nuevo modelo que proponen los investigadores para explicar el origen de un tumor cuestiona dicho paradigma afirmando que el tumor se origina por células cancerosas diferentes a las anteriores. De hecho, en su nuevo modelo afirman que las células madre cancerígenas aparecen en una etapa posterior del desarrollo del tumor y que no son el punto de inicio del tumor primario, sino que son las responsables del inicio del tumor metastático, es decir, la recaída tumoral, que es consecuencia de la alta mortandad asociada al cáncer.

Este trabajo, que obtuvo el primer premio en las Jornadas Doctorales 2018 organizadas por la Universidad de Jaén, ha sido publicado en la revista científica Critical Reviews in Oncology and Hematology.

Está liderado por el grupo de investigación ‘Tecnologías Biológicas’ de la Universidad de Jaén, cuya responsable es la investigadora del Departamento de Ciencias de la Salud de la UJA Macarena Perán, junto con el grupo ‘Diferenciación, Regeneración y Cáncer’ de la Universidad de Granada, que dirige el investigador Juan Antonio Marchal Corrales, y está firmado por los investigadores Pablo Hernández Camarero, Elena López, Shivan Barungi y Macarena Perán (UJA) y por Gema Jiménez y Juan Antonio Marchal (UGR). El trabajo cuenta con la financiación del Instituto de Salud Carlos III y del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.


El equipo de investigación de las universidades de Granada y Jaén 
que ha llevado a cabo este trabajo. 

El nuevo modelo que proponen los investigadores arroja interesantes perspectivas a la hora de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para combatir el cáncer. En primer lugar, refuerza la enorme importancia de realizar un diagnóstico precoz del cáncer en una etapa temprana de su desarrollo en la que aún no hayan aparecido las células madre cancerígenas. De esta manera, sería mucho más fácil erradicar por completo al tumor, ya que son las células madre cancerígenas las que resisten a los tratamientos de quimioterapia y radioterapia. Además, se evitaría el riesgo de recurrencia de la enfermedad tras el tratamiento así como el riesgo de la aparición de metástasis ya que, como se apuntaba anteriormente, son las células madre cancerígenas las responsables de estos dos sucesos.

En segundo lugar, plantea la importancia de interferir farmacológicamente con los factores moleculares y/o entidades que son responsables de la aparición de las células madre cancerígenas, como es el caso del microambiente que rodea al tumor, y de esta manera minimizar los riesgos de aparición de metástasis, de recurrencia de la enfermedad y de desarrollo de resistencias a los tratamientos anti-cancerígenos. “Es esencial buscar nuevos tratamientos que eduquen farmacológicamente a las células madre cancerígenas para reducir sus capacidades tumorogénicas y hacerlas más vulnerables a los tratamientos anti-tumorales”, indican los autores.

En su opinión, es fundamental conocer las primeras etapas del desarrollo tumoral y su evolución, entendida ésta como la malignificación de todo lo que rodea al tumor, lo que se conoce como ambiente tumoral. “El tumor, al ir creciendo, va mandando señales a su entorno que provocan que las células circundantes se transformen en células que promueven la dispersión tumoral. Así, células que forman parte del tejido afectado, como pueden ser fibroblastos o células madre mesenquimales, se pervierten y comienzan a trabajar a favor del tumor. Todo esto conlleva, según nuestro modelo, la aparición de las células madre cancerígenas. Por lo tanto, para poder desarrollar nuevas estrategias terapéuticas es necesario dilucidar los mecanismos propios que propician la creación del ambiente tumoral y la dispersión del mismo”, aseguran los autores, que añaden que “esperamos que nuestra aportación ayude al desarrollo de nuevos protocolos para combatir de forma eficaz esta enfermedad, ya que seguir profundizando en el conocimiento de la biología del cáncer es fundamental para proporcionar nuevas oportunidades terapéuticas”. (Fuente: UGR/DICYT).

Fuente: